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ISO质量管理系统

ISO质量管理系统
ISO质量管理系统(ISOQualityManagementSystem)是国际标准化组织(ISO)制定的一套管理体系标准,旨在帮助组织建立和落实一套科学、规范的质量管理体系,以提高产品、服务和组织运作的质量和效率。ISO质量管理系统的核心是“PDCA”循环(Plan-Do-Check-Act),即计划-执行-检查-行动。这一循环帮助组织根据其目标和需求来制定质量管理计划,并在实施过程中不断检查和改进,以确保质量标准得到满足和提高。ISO质量管理系统包括一系列的标准,其中最重要的是ISO9001质量管理体系标准。该标准规定了质量管理系统的要求,包括管理责任、资源管理、产品实施和服务交付、持续改进等方面。组织可以按照这一标准进行认证,以证明其质量管理体系符合ISO的要求和国际最佳实践。ISO质量管理系统的实施可以帮助组织提高产品和服务的质量,增加客户满意度,降低成本和风险,提高组织的竞争力和声誉。它适用于所有类型和规模的组织,包括制造业、服务业、政府部门等。作为国际认可的标准和管理工具,ISO质量管理系统在全球范围内得到广泛应用,并成为了现代企业管理的重要工具之一。

系统版本1

*本系统功能模块、字段参数,均可结合用户实际业务需求调整,可增可减,以达到最佳业务管理流程的体验!

编号 模块名称 字段参数
1 组织角色与职责 组织结构、负责人、职责、人员数量、报告关系、工作分配、培训记录等
2 政策与目标 质量政策、质量目标、周期性审核、管理评审、持续改进计划等
3 风险管理 风险评估、风险控制措施、风险记录、风险监控等
4 资源管理 资源需求、资源分配、设备维护记录、资源培训记录等
5 过程管理 流程图、过程流程、过程文件、过程执行记录、过程改进等
6 绩效评估 绩效指标、绩效评估计划、绩效评估记录、绩效改进计划等
7 审核管理 内部审核计划、审核领导、审核员、审核报告、审核结果等
8 验证与确认 验证计划、验证记录、确认计划、确认记录等
9 过程改进 问题识别、问题分析、问题解决方案、改进计划、改进结果等
10 文件控制 文件编制、文件发布、文件废除、文件更新记录等
11 非合规管理 非合规识别、非合规分析、非合规纠正措施、非合规记录等
12 客户满意度 满意度调查计划、调查问题、分析结果、改进计划等
13 进货与供应商管理 进货计划、供应商评估、供应商认证、供应商记录等
14 文件与数据管理 文件归档、数据管理、记录保留、数据备份等
15 培训管理 培训需求、培训计划、培训材料、培训记录等
16 不符合品管理 不符合品评估、不符合品处置、处置记录、不符合品分析等
17 领导力与参与 领导力培养、领导参与、沟通方式、沟通记录等
18 需求管理 需求识别、需求分析、需求确认、变更管理等
19 持续改进 改进机会识别、改进方案、改进执行、改进记录等
20 食品安全管理 危害分析、风险控制点、监控措施、监控记录等
TAG标签:ISO / 质量  HOT热度:11
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